In der vorliegenden Dissertation wurden verschiedene, homogene eisenkatalysierte Carbonylierungsreaktionen von Alkinen untersucht. Dabei konnte die erste eisenkatalysierte Synthese von Succinimiden aus Alkinen und Ammoniak oder Aminen in hohen Ausbeuten und guten Selektivitäten entwickelt werden. Ferner gelang es, mittels dieser neuartigen und effizienten Methode Naturstoffe und interessante organische Bausteine zu generieren. Infolgedessen konnten eine Vielzahl neuer 3-(Hetero)aryl-4-aryl-succinimide sowie potentiell pharmakologisch relevante Maleinimide hergestellt werden. Darüber hinaus wurde im Rahmen dieser Arbeit eine effiziente, eisenkatalysierte Methode für die Synthese von alpha,beta-ungesättigten Amiden entwickelt.
In this thesis several homogeneous iron-catalyzed carbonylation reactions of alkynes in the presence of carbon monoxide were investigated. In this respect it was possible to realize the first iron-catalyzed synthesis of succinimides by carbonylation of different terminal and internal alkynes with ammonia or amines with good selectivity and in high yields. This efficient method was applied for the synthesis of natural products and interesting organic building blocks. Hence, a variety of 3-(hetero)aryl-4-aryl-succinimides and novel biologically interesting corresponding maleimides were successfully synthesized. Additionally, this method was successfully extended to the selective monocarbonylation of alkynes to give the corresponding alpha,beta-unsaturated amides.