Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Institut für Chemie

Fachgebiet: Organic chemistry

Betreuer: Prof. Dr. Peter Langer



M. Phill Muhammad Sher
(e-mail: sherqau@yahoo.com )

Synthesis of Functionalized Homophthalates, Salicylates, Diaryl Ethers and Dihydroisocoumarins based on Cyclocondensation Reactions of 1,3-Dicarbonyl Compounds and 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes

Regioselective cyclocondensation reactions of 1,3-bis(silyl enol ethers) with different mono(silyl enol ethers) provide an elegant approach for the synthesis of various complex carba- and heterocycles from simple starting materials. Salicylates, diarylethers, resorcins and 3-aryl-3,4-dihydroisocoumarins are prepared based on regioselective [3+3] cyclocondensation reactions of 1,3-bis(silyl enol ethers) with 1,1,3,3-tetramethoxypropane, 2-aryloxy-3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones, 3,3-dimethoxypentanoyl chloride and 1-hydroxy-5-silyloxy-4-en-3-ones respectively. In addition, 4,5-diaryl-1,2,3-benzenetricarboxylates are prepared by reaction of 4-hydroxycyclopent-2-en-1-one-2-carboxylates with dimethyl acetylenedicarboxylate. In addition, 1-(2,2-dimethoxyethyl)-1,2,3-triazoles are prepared by regioselective copper(I)-catalyzed [3+2] cyclization of 2-azido-2,2-dimethoxyethane with alkynes.

Regioselektive Cyclokondensationsreaktionen von 1,3-Bis(silylenolethern) mit unterschiedlichen Mono(silylenolethern) ermöglichen einen eleganten Zugang zu vielen komplexen Carba- und Heterocyclen ausgehend von einfachen Startmaterialien. Salicylate, Diarylether, Resorcine und 3-Aryl-3,4-dihydroisocoumarine wurden basierend auf regioselektiven [3+3] Cyclokondensationen von 1,3-Bis(silylenolethern) mit 1,1,3,3-Tetramethoxypropan, 2-Aryloxy-3-(silyloxy)alk-2-en-1-onen, 3,3-Dimethoxypentanoylchloriden und 1-Hydroxy-5-silyloxy-4-en-3-onen hergestellt. Außerdem wurden 4,5-Diaryl-1,2,3-benzentricarboxylate durch Reaktion von 4-Hydroxycyclopent-2-en-1-on-2-carboxylaten mit Dimethylacetylendicarboxylat hergestellt. 1-(2,2-Dimethoxyethyl)-1,2,3-triazole wurden durch regioselektive Kupfer(I)-katalysierte [3+2] Cyclisierung von 2-Azido-2,2-dimethoxyethan mit Alkinen erhalten.