Zusammenfassung: Der erste Teil dieser Arbeit beschäftigte sich mit der Synthese von Dithiadiazolylen, einer Gruppe von Schwefel-Stickstoff-Radikalen, welche aufgrund ihrer molekularen Eigenschaften als mögliche Ionenleiter, neutrale radikalische Leiter oder molekulare Magneten von Interesse sind. Es wurde untersucht, ob - mit Hinblick auf solche Einsatzbereiche - diese Radikale an Oligomere gebunden werden können. Der zweite Teil der Arbeit befasste sich mit der Synthese und Charakterisierung von Phosphor-Stickstoff-Verbindungen. Von besonderem Interesse waren dabei Synthesen, die durch Lewis-Säuren wie Galliumtrichlorid beziehungsweise Aluminiumtrichlorid katalysiert werden. So wurde ein neuer, einfacher Zugang zu den Cyclodiphosph(V)azenen gefunden. Des Weiteren wurden Untersuchungen zum Mechanismus dieser neuen Reaktion zu den Cyclodiphosph(V)azenen durchgeführt. Darüber hinaus wurde ein ungewöhnlicher Methyl/ Chlor-Austausch im silylierten Hydrazin(chlorphenyl)phosphan beobachtet.
Summary: The first part of this work deals with the synthesis of dithiadiazolyls, a group of sulphur-nitrogen-radicals, which are of interest as potential ionic conductors, neutral radical conductors or molecular magnets due to their molecular properties. It was studied if – with regard to such application fields - these radicals can be linked to oligomers. The second part of this work deals with the synthesis and characterisation of phosphorus-nitrogen-compounds. In the course of this, syntheses catalysed by Lewis-Acids like galliumtrichloride and aluminiumtrichloride, respectively, were of special interest. That way, a new simple access to cyclodiphosph(V)azenes was found. In addition, studies concerning the mechanism of this new reaction leading to cyclodiphosph(V)azenes were carried out. Furthermore, an unusual Methyl/Chlorine exchange in silylated hydrazino(chlorophenyl)phosphane was observed.