Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Institut für Chemie

Fachgebiet: Organic Chemistry

Betreuer: Prof. Dr. Peter Langer



Mr. Mirza Arfan Yawer
(e-mail: yawerhej@yahoo.com )

Synthesis of Functionalized 6-(Pyridyl)salicylates, Bis(benzophenones), Chlorinated 6H-Benzo[c]chromen-6-ones, 9H-Fluoren-9-ones, Isobenzomorphans and Dibenzo[b,d]pyrid-6-ones based on New Cyclocondensations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes

Regioselective cyclocondensation reactions of 1,3-bis(silyl enol ethers) with different mono(silyl enol ethers) provide an elegant approach for the synthesis of various complex carba- and heterocycles from simple starting materials. 6-(Pyridyl)salicylates and biaryls are prepared based on [3+3] cyclocondensations of 1,3-bis(silyl enol ethers) and 1-aryl-1-silyloxy-1-en-3-ones. Subsequently, 2-methoxy- and 2-nitro-substituted biaryls are transformed into biaryl lactones and 6(5H)-phenanthridinones based on a lactonization and lactamization strategy, respectively. Furthermore, some of the biaryls are also converted to the respective fluorenones by Friedel–Crafts acylations. The cyclocondensation reaction of aryl-1,3-bis(silyl enol ethers) with 3-formylchromone yielded bis(benzophenones). In addition, functionalized 7,8-benzo-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ones (isobenzomorphanons) have been prepared by cyclocondensation of aryl-1.3-bis(silyl enol ethers) with isoquinolines.

Regioselective Cyclokondensationsreaktionen von 1,3-Bis(silylenolethern) mit unterschiedlichen Mono(silylenolethern) bietet einen eleganten Zugang zu einer Vielzahl unterschiedlicher Carba- und Heterocyclen ausgehend von einfachen Startmaterialien. 6-(Pyridyl)salicylate und Biaryle werden durch [3+3] Cyclokondensationen von 1,3-Bis(silylenolethern) und 1-Aryl-1-silyloxy-1-en-3-onen hergestellt. Anschließend werden 2-methoxy- und 2-nitro-substituierte Biaryle in Biaryllactone und 6(5H)-Phenanthridinone durch Lactonisierung bzw. Lactamisierung umgewandelt. Außerdem werden Biaryle in Fluorenone durch Friedel–Crafts-Acylierungen umgewandelt. Die Cyclokondensation von Aryl-1,3-bis(silylenolethern) mit 3-Formylchromonen lieferte Bis(benzophenone). Schließlich wurden funktionalisierte 7,8-Benzo-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one (Isobenzomorphanone) durch Cyclokondensation von Aryl-1,3-bis(silylenolethern) mit Isoquinolinen synthetisiert.