Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Institut für Biowissenschaften

Fachgebiet: Zellbiologie

Betreuer: PD Dr. Ulrike Gimsa



Diplom-Biologin Sandra Miklos
(e-mail: Sandra.Miklos@gmx.de )

Pulmonale Graft-versus-Host-Disease nach allogener Knochenmarktransplantation: Untersuchungen zu Pathogenese und präventive Therapie mittels Breitspektrum-Chemokin-Inhibition

Das Idiopathische Pneumonie Syndrom und die Graft-versus-Host-Disease stellen schwerwiegende Komplikationen der allogenen Knochenmarktransplantation dar. In der vorliegenden Studie wurden anhand eines etablierten murinen Modells Respirationsmuster und Veränderungen in der Lungenfunktion in Korrelation zu Lungenhistopathologie und Überleben in Abhängigkeit verschiedener T-Zell-Dosen untersucht. Dabei wurde die pulmonale Graft-versus-Host-Disease als klinisch bedeutsames Krankheitsbild charakterisiert. Da inflammatorische Chemokine in diesem Zusammenhang eine wichtige Rolle spielen, wurde eine präventive Behandlung mit dem Breitspektrum-Chemokininhibitor NR58-3.14.3 durchgeführt, welche die Organ-Schädigung reduzierte und zugleich die Lungenfunktion verbesserte.

Idiopathic pneumonia syndrome and graft-versus-host-disease are serious complications after allogeneic bone marrow transplantation. In this study, breathing patterns and pulmonary function changes in correlation to lung histopathology and survival were characterized using a well established murine model. The resulting data characterize the lung as a critical target organ of graft-versus-host-disease. Since inflammatory chemokines also play an important role in this context, it was tested and found that a preventive treatment with the broad spectrum chemokine inhibitor NR58-3.14.3 reduced the organ damage and improved the lung function.