Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Institut f�r Biowissenschaften

Fachgebiet: Zellbiologie

Betreuer: PD Dr. Ulrike Gimsa



Diplom-Biologin Sandra Miklos
(e-mail: Sandra.Miklos@gmx.de )

Pulmonale Graft-versus-Host-Disease nach allogener Knochenmarktransplantation: Untersuchungen zu Pathogenese und pr�ventive Therapie mittels Breitspektrum-Chemokin-Inhibition

Das Idiopathische Pneumonie Syndrom und die Graft-versus-Host-Disease stellen schwerwiegende Komplikationen der allogenen Knochenmarktransplantation dar. In der vorliegenden Studie wurden anhand eines etablierten murinen Modells Respirationsmuster und Ver�nderungen in der Lungenfunktion in Korrelation zu Lungenhistopathologie und �berleben in Abh�ngigkeit verschiedener T-Zell-Dosen untersucht. Dabei wurde die pulmonale Graft-versus-Host-Disease als klinisch bedeutsames Krankheitsbild charakterisiert. Da inflammatorische Chemokine in diesem Zusammenhang eine wichtige Rolle spielen, wurde eine pr�ventive Behandlung mit dem Breitspektrum-Chemokininhibitor NR58-3.14.3 durchgef�hrt, welche die Organ-Sch�digung reduzierte und zugleich die Lungenfunktion verbesserte.

Idiopathic pneumonia syndrome and graft-versus-host-disease are serious complications after allogeneic bone marrow transplantation. In this study, breathing patterns and pulmonary function changes in correlation to lung histopathology and survival were characterized using a well established murine model. The resulting data characterize the lung as a critical target organ of graft-versus-host-disease. Since inflammatory chemokines also play an important role in this context, it was tested and found that a preventive treatment with the broad spectrum chemokine inhibitor NR58-3.14.3 reduced the organ damage and improved the lung function.