Das biotechnologisch interessante Bakterium Clostridium acetobutylicum ist durch einen biphasischen Gärungsstoffwechsel charakterisiert: zu Beginn des Wachstums bildet es die Säuren Acetat und Butyrat. Anschließend werden die gebildeten Säuren in die neutralen Lösungsmittel Aceton, Ethanol und Butanol umgewandelt.
Mit Hilfe von homologer Genexpression sollte die Produktion von Butanol gesteigert werden.
Die homologe Co-Expressionen der Chaperone GrpE und HtpG führen zu einer signifikant erhöhten Buntanolresistenz, jedoch nicht zu einer erhöhten Butanolproduktion in C. acetobutylicum.
Eine homologe Co-Expression der zentralen Schlüsselenzyme des Gärungsstoffwechsels von C. acetobutylicum führen zu einer erhöhten Lösungsmittelausbeute verglichen mit den Werten des Typstamms C. acetobutylicum ATCC 824 und dem Vektorkontroll-Stamm pT.
AS-Substitutionen (R133G, H156N und G222V) im Thiolase-Gen von C. acetobutylicum führten zu einem Phänotypen mit erhöhter Butanolproduktion.