Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Institut für Biowissenschaften

Fachgebiet: Molekularbiologie

Betreuer: Prof. Dr. Renate Horn



Dipl. Biol. Doreen Staar
(e-mail: doreen.staar@uni-greifswald.de )

Einfluss von 17β-Estradiol und Genistein auf kultivierte vaskuläre glatte Muskel- und Endothelzellen und Charakterisierung von Gewebereaktionen auf 17β-Estradiol- und Genistein-Eluting Stents in porcinen, kultivierten Carotisabschnitten

Die Perkutane transluminale Koronare Intervention in Kombination mit der Implantation eines Stents ist die bevorzugte Behandlungsmethode kardiovaskulärer Erkrankungen, deren Erfolg durch den Wiederverschluss des behandelten Blutgefäßabschnittes eingeschränkt wird. Ziel der Forschung besteht in der Weiterentwicklung von Drug-Eluting Stents und der Inkorporation neuer Medikamente, die signifikant die Restenoserate senken und die Langzeitprognose verbessern. Im Rahmen dieser Arbeit wurden 17β-Estradiol und Genistein hinsichtlich des Einflusses auf Vitalität, Proliferation, Migration sowie das Expressionsmuster ausgewählter Proteine vaskulärer Endothel und glatter Muskelzellen untersucht. Desweiteren erfolgte die Etablierung eines Gewebekulturmodells zur Kultivierung und Vitalerhaltung porciner Carotisabschnitte sowie der Untersuchung von Gewebereaktionen nach Kontakt mit entsprechenden Stentprototypen. Sowohl auf zellulärer als auch auf Gewebeebene konnten für 17β-Estradiol keine Hinweise für eine Kardioprotektivität nachgewiesen werden. Genistein hingegen kann vermutlich durch die lokale Freisetzung die vaskuläre Heilungsreaktion verbessern und stellt somit eine vielversprechende Option in der Weiterentwicklung von Drug-Eluting Stents dar.

The percutaneous transluminal coronary intervention in combination with implantation of a stent is the preferred method of the treatment of cardiovascular diseases, however the success is limited by the re-closure of the treated blood vessel. The aim of the research is the further development of drug-eluting stents and the incorporation of new drugs that significantly reduce the rate of restenosis and improve the long-term prognosis. In this work 17β-estradiol and genistein were examined for the effect on viability, proliferation, migration, and the expression patterns of selected proteins in vascular endothelial and smooth muscle cells. Furthermore, was the establishment of a tissue culture model for the cultivation and preservation of the vitality of porcine blood vessels for a defined period, and the investigation of tissue reactions after contact with appropriate stent prototypes. Both at the cellular and tissue level 17β-estradiol provides no indications for cardio protective properties. However, the local release of Genistein can probably improve the vascular healing response. Therefore it represents a promising option in the development of new drug-eluting stents.