In der vorliegenden Dissertation werden ausgewählte Ergebnisse aus den Untersuchungen zur Reduktion von Dichlor-cyclo-dipnictadiazanen vorgestellt. In diesem Zusammenhang wurden Reduktionen in Abhängigkeit sterisch anspruchsvoller Schutzgruppen mit ausgewählten Reduktionsmitteln untersucht. Im Speziellen wird die Synthese und Charakterisierung des ersten 1,3-Diphospha-2,4-diaza-cyclo-butan-1,3-diyls beschrieben, welches sowohl aromatischen als auch biradikaloiden Charakter besitzt. Seine Reaktivität wurde an einzelnen Oxidations- und Additionsreaktionen genauer untersucht. Darüber hinaus wurde versucht, die erhaltenen Ergebnisse auf die schweren Homologe der 15. Gruppe zu übertragen. So konnte zusätzlich das 1,3-Diarsa-2,4-diaza-cyclo-butan-1,3-diyl, das erste As2N2-Biradikaloid, dargestellt werden. Des Weiteren wird die Synthese und Charakterisierung neuer cyclo-Diphosph(V)azen-Addukte [R1R2PN]2•(GaCl3)2 und deren Oligomerisationsverhalten in Gegenwart von Lewis-Basen beschrieben
This thesis describes the reduction of dichloro-cyclo-dipnictadiazanes. In this context reductions depending on sterically demanding protecting groups with selected reducing agents were investigated. Especially the synthesis and characterization of the first 1,3-diphospha-2,4-diazane-cyclo-butane-1,3-diyl, which possesses both aromatic and biradicaloid character, are described. Its reactivity was further investigated towards some oxidation and addition reactions. Moreover it was attempted to transfer the results on the higher homologues. Additionally the 1,3-diarsa-2,4-diazane-cyclo-butane-1,3-diyl, the first As2N2 biradicaloid, was prepared. Furthermore the synthesis and characterization of adducts of cyclo-diphosph(V)azenes [R1R2PN]2•(GaCl3)2 and their oligomerization behavior in presence of Lewis bases were reported.