Mittels Transposonsystem TnSpc gelang es umfangreiche Mutantenbanken in Streptococcus pyogenes Serotyp M18 und M49 zu generieren. Eine anschließende Selektion unter oxidativem Stress und Sequenzierung der TnSpc-Insertionsstelle führte in beiden Serotypen zur Identifizierung von metabolischen Genen, von Genen zur DNA-Synthese bzw. zur Reparatur von DNA Schäden, intergenischen Bereichen und von Genen mit bislang unbekannter Funktion.
In mehreren Mutanten des Serotyps M49 erfolgte die Insertion von TnSpc innerhalb einer Genregion mit unbekannter Funktion, Spy49_1658c. Die Inaktivierung von Spy49_1658c führte zu einer erhöhten Toleranz gegenüber des O2.- Bildners Menadion (MS). Zusätzlich zeigte die Deletionsmutante ΔSpy49_1658c eine signifikant verringerte Oberflächenhydrophobizität im Vergleich zum WT M49 591.
Untersuchungen zum Virulenzverhalten von ΔSpy49_1658c konnten eine Reduktion des Adhärenzpotentials an humane Keratinozyten HaCaT sowie eine verstärkte Wachstumshemmung u./o. Abtötung von ΔSpy49_1658c durch HaCaT belegen. In humanem Vollblut wurde das Vermehrungspotential von S. pyogenes M49 durch den Verlust von Spy49_1658c dramatisch vermindert.