Die vorliegende Arbeit konzentriert sich haupts�chlich auf theoretischen Untersuchungen von CO- und H2-Aktivierung auf den Oberfl�chen von Eisen und Molybd�ncarbid (Mo2C) Katalysatoren, die in Fischer-Tropsch-Synthese und Alkohol-Synthese verwendet wurden.
Auf den Eisenoberfl�chen, H2- Adsorption ist dissoziativ, w�hrend der CO-Adsorptionszustand vom Deckungsgrad abh�ngig ist, d.h. molekulare Adsorption beim hohen Deckungsgrad, dissoziative Adsorption bei sehr niedrigem Deckungsgrad, als auch gemischte molekulare und dissoziative Adsorption beim mittleren Deckungsgrad.
Die auf der Grundlage der atomistischen Thermodynamik berechneten CO- und H2- Desorptionszust�nde, Temperaturen und Energien auf den Fe(100), (110) und (111) Oberfl�chen stimmen sehr gut mit den experimentellen Ergebnissen �berein.
F�r die Mo2C Katalysatoren, die Stabilit�ten und Zusammensetzungen der Oberfl�chen sind sehr stark von den Bedingungen der Aufkohlung anh�ngig; und solche Unterschiede in den Oberfl�chenstrukturen f�hren in verschiedenen CO- und H2-Aktivierung Aktivit�ten.
Alle diese Ergebnisse werfen neue Einblicke in das Verst�ndnis der CO- und H2-Aktivierungsmechanismen von heterogenen Katalysatoren, und bilden die Grundlage f�r weitere rationale Untersuchungen der Hydrierungsmechanismen.