Die Differenzierung von Trophoblastriesenzellen (TGC) aus den einkernigen Trophoblastzellen (UTC) in der fötalen Rinderplazenta erfordert eine Regulation der Genexpression, deren Verständnis unerlässlich für grundlegende Einsichten in die Plazentafunktion ist. In dieser Arbeit wurde erfolgreich ein Methodenprotokoll etabliert, mit dem es erstmals möglich war, die TGC und UTC aus der Rinderplazenta zu isolieren und sortenrein anzureichern. Es konnten Gene identifiziert werden, deren Expression während der Zelldifferenzierung beeinflusst war. Die Transkriptomanalyse ließ erstmals eine chemotaktisch kontrollierte Migration der TGC vermuten. Durch die Messungen von Transkript und Protein der östrogenspezifischen Sulfotransferase 1E1 (SULT1E1) in UTC und TGC konnte die bisher kontrovers diskutierte Regulation der lokalen Östrogenverfügbarkeit im Rindertrophoblasten aufgeklärt werden. Mit Promotoranalysen konnte kein direkter Zusammenhang zwischen der Nucleosomenpositionierung oder cis-regulatorischen Elementen und der gewebe- bzw. speziesspezifischen Nutzung des CYP19A1 Promotors P1.5/2 von Rind und Schaf nachgewiesen werden.
The differentiation of trophoblast giant cells (TGC) from uninucleated trophoblast cells (UTC) in the fetal bovine placenta requires a regulation of gene expression whose understanding is essential for fundamental insights into the placental function. In this work, for the first time a methodical protocol was established that enabled the isolation and the pure enrichment of TGC and UTC from the bovine placenta. It was possible to identify genes, whose expression was regulated during the differentiation of trophoblast cells. For the first time, the results of the transcriptome analysis led to the speculation of a chemotactically controlled TGC migration. Additionally, by analysis of the transcript and the protein of the estrogen-specific Sulfotransferase (SULT1E1) in UTC and TGC the so far controversially discussed regulation of the local availability of estrogens in the trophoblast could be clarified. Promoter analyses could not confirm a direct correlation between the positioning of nucleosomes or cis-regulatory elements and the tissue- or species-specific usage of the CYP19A1 promoter P1.5/2 in cattle and sheep.