Bei bakto-viralen Koinfektionen handelt es sich um die gleichzeitige Infektion eines Wirtes mit einem bakteriellen und einem viralen pathogenen Mikroorganismus. Koinfektionen stellen, aufgrund der hohen Mortalität und Morbidität, weltweit ein großes Problem für die Gesundheitssysteme dar. Peptidnukleinsäuren (PNAs) können als Antisense-Substanz eingesetzt werden. Die Translokation der PNAs in Mikroorganismen ist allerdings begrenzt, sodass für Streptococcus pyogenes und S. pneumoniae verschiedene zellpenetrierende Peptide (CPPs) als Transportmoleküle getestet wurden. In dieser Arbeit konnten TAT und (RXR)4XB als geeignete CPPs für S. pyogenes und S. pneumoniae identifiziert werden. Für S. pyogenes wurde zusätzlich K8 als effektives Transportmolekül ermittelt. Weiterhin wurde ein Koinfektionsmodell mit S. pyogenes und Influenza A etabliert, in dem 3 flüchtige organische Verbindungen identifiziert wurden, die als Biomarker für die Koinfektion dienen können.
Bakto-viral co-infection is the simultaneous infection of a host with a bacterial and a viral pathogenic microorganism. Co-infection is a major problem for health care systems worldwide due to the high mortality and morbidity. Peptide nucleic acids (PNAs) can be used as antisense substances. However, the translocation in microorganisms is limited. Thus, different cell-penetrating peptides (CPPs) have been tested for Streptococcus pyogenes and S. pneumoniae. In this work TAT and (RXR)4XB were identified as suitable transport molecules for PNAs into S. pyogenes and S. pneumoniae. Additionally, K8 was identified as effective CPP for S. pyogenes. Furthermore, a co-infection model with S. pyogenes and influenza A was established. In this model, three volatile organic compounds were identified, which can potentially serve as biomarkers for coinfection.