Lineare Olefine wie z. B. 1-Okten sind wichtige Bausteine für die Polymerproduktion. Sie werden üblicherweise durch homogenkatalytische Oligomerisierung von Ethen an Cr-Katalysatoren in Gegenwart eines Liganden (PNP) und eines aluminiumhaltigen Aktivators hergestellt. Die 1-Okten-Selektivität ist stark abhängig von der Natur des Cr-Präkusors, des Al-Aktivators und des PNP-Liganden. Für die Katalysatorentwicklung sind genaue und umfassende Informationen über die Bildung der tatsächlich aktiven Komplexe und deren Einfluss auf die katalytische Leistung erforderlich. Ziel dieser Arbeit ist es, die Wirkung von verschiedenen AlR3-Aktivatoren (R=Methyl, Ethyl, Isobutyl, Octyl), substituierten Liganden und unterschiedlichen Präkusoren auf die Natur der katalytisch aktiven Cr-Spezies in der Tetramerisierung von Ethen zu analysieren mit Hilfe einer maßgeschneiderten Kombination spektroskopischer in situ Methoden (EPR, XAS, UV-Vis, ATR-IR.) Als Referenz dient das System Ph2P-N(iPr)-PPh2/Cr(acac)3/MMAO in Cyclohexan.
Linear olefins such as 1-octene are important building blocks for polymer production. They are usually prepared by homogeneous catalytic oligomerization of ethylene with Cr catalysts in the presence of a ligand (PNP) and an aluminum-containing activator. The 1-octene selectivity is highly dependent on the nature of the Cr precursor, the Al activator, and the PNP ligand. Catalyst development requires accurate and comprehensive information on the formation of the actual active complexes and their impact on catalytic performance. The aim of this work is to analyze the effect of different AlR3 activators (R = methyl, ethyl, isobutyl, octyl), substituted ligands and different precursors on the nature of the catalytically active Cr species in the tetramerization of ethylene using a tailor made combination of spectroscopic in situ methods (EPR, XAS, UV-Vis, ATR-IR.) The system Ph2P-N(iPr)-PPh2/Cr(acac)3/MMAO in cyclohexane serves as reference.