Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der Synthese von neuartigen, pniktogenbasierten Biradikalen, Diphosphanen und Phosphaarsanen als sterisch stabilisierte, reaktive Hauptgruppen-Verbindungen. Die Reaktivität der synthetisierten Spezies gegenüber kleinen Molekülen wurde eingehend untersucht. Dabei konnten neue Strukturmotive wie bspw. Phosphanarsanyldithiocarboxylate isoliert werden. Weiterhin resultierte die Reduktion eines Phosphanylthioketons in der Bildung eines seltenen, stabilen Thioketylradikals. Detaillierte Reaktivitätsuntersuchungen der isolierten Spezies deckten den zentralen Einfluss des sterisch anspruchsvollen Substituenten und des Pniktogenatoms auf die Struktur-Reaktivitäts-Beziehungen in den untersuchten Verbindungen auf. Die in dieser Arbeit beschriebenen Spezies wurden mittels experimenteller und theoretischer Methoden charakterisiert.
This dissertation reports on the synthesis of novel pnictogen-based biradicals, diphosphanes and phosphaarsanes as sterically stabilized reactive main group compounds. The reactivity of the synthesized species toward small molecules was studied in detail. New bonding motifs such as phosphane arsanyldithiocarboxylates could be isolated. Furthermore, the reduction of a phosphanyl thioketone resulted in the formation of a rare, stable thioketyl radical. Detailed reactivity studies of the isolated species further revealed the central influence of the sterically demanding substituent and of the pnictogen atom on the structure-reactivity relationships in the studied compounds. The species described in this work were characterized by experimental and theoretical methods.