In der vorliegenden Dissertation wurden neuartige, in situ generierte Mangan- und Eisenkatalysatoren zur oxidativen Valorisierung von Alkenen zu Epoxiden und von Alkanen zu Ketonen/Alkoholen eingesetzt. Im ersten Projekt diente dazu tert-Butylhydroperoxid als Oxidationsmittel und Chinolin als entscheidendes Additiv, um Alkene zu epoxidieren. Im nachfolgenden Projekt konnte dann mit einem weiteren Mangankatalysator die Effizienz deutlich erhöht, sowie durch den Einsatz von Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel die Nachhaltigkeit der Reaktion verbessert werden. Auch hier spielte die Zugabe von N-Heterozyklen als Additiv eine wichtige Rolle, wobei dieses System neben der Epoxidierung auch die selektive C-H Oxidation zu Ketonen, sowie Oxidation von sekundären Alkoholen, ermöglichte. Im letzten Projekt konnte gezeigt werden, wie der Einsatz eines einfach zugänglichen Eisenkatalysators die Oxidation von nicht aktivierten Alkanen zu den entsprechenden Ketonen und Alkoholen mithilfe von Wasserstoffperoxid ermöglicht.